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Détails: Mis à jour : vendredi 8 avril 2022 15:58

Témoignages de familles participant à la cohorte ELENA Nassim avait quatre ans lorsque le diagnostic d’autisme a été posé. Pour Nassin et sa famille, le suivi leur a permis de mieux comprendre le trouble et les besoins de Nassim. Sa maman témoigne : Comment avez-vous entendu parler du projet de cohorte ELENA ? Lorsqu’il était bébé mon fils pleurait beaucoup, enfant il avait un comportement alimentaire compliqué, il ne parlait pas. En tant que parent nous nous posions beaucoup de questions, nous étions inquiets. Nassim est notre premier enfant, notre entourage pensait que nous exagérions, il cherchait à nous rassurer. Et puis lorsque Nassim est entré en grande section à la maternelle, son enseignante, que je ne remercierais jamais assez, nous a alerté sur son comportement. Nous sommes allés au CRA et nous avons rencontré le docteur Grossmann. Nassin a été diagnostiqué autisme sans déficience intellectuelle, il avait 4 ans et demi. C’est le docteur Grossmann qui nous a parlé du projet de recherche de la cohorte ELENA. Et c’est le suivi dans la cohorte qui a confirmé le diagnostic. Qu’est-ce qui vous a donné envie de participer à ce projet de recherche ? En tant que parent nous avons besoin d’informations scientifiques pour mieux comprendre notre enfant et mieux l’accompagner. C’est utile pour nous mais aussi pour toutes les personnes qui sont en contact avec nos enfants, comme les enseignants par exemple, les parents d’élèves. C’est très important que des projets scientifiques soient soutenus pour faire avancer la connaissance, pour permettre à nos enfants de pouvoir vivre en société et d’être compris et accompagnés par leur entourage le plus large possible. Nassim souffre parfois de ne pas être invité aux anniversaires de ses copains d’école, même si les choses ont commencé à changer dernièrement. Si tout le monde avait des informations, connaissait ce trouble, ce serait plus facile pour les enfants autistes. C’est pour cela que nous voulions participer à ce projet de recherche. Soutenir la recherche passe par des financements bien sûr, il faut des moyens, mais ça passe aussi par l’implication des parents, c’est pour cela que nous avons voulu participer à la cohorte ELENA. On a vraiment besoin de comprendre les causes de ce trouble. Tous les enfants ne sont pas touchés de la même manière, certains ont des troubles plus sévères que d’autres, on aimerait comprendre pourquoi. Quels sont les avantages selon vous de participer à la cohorte ELENA ? Participer à la cohorte nous permet, d’avoir un suivi et de mieux appréhender les progrès que fait notre fils. Les synthèses des évaluations permettent également aux différents professionnels qui accompagnent notre fils, le Sessad (Les Services d'Éducation Spéciale et de Soins à Domicile) par exemple, de mieux être informé et de se coordonner avec les autres professionnels du soin et de l’enseignement. Nous en tant que parent ça nous permet de mieux comprendre le monde de notre fils. Nous avions vraiment besoin de comprendre cette maladie, avant pour moi c’était un peu mystérieux l’autisme, je culpabilisais en tant que maman. Avec le suivi ELENA, j’ai le sentiment d’être vraiment bien informée et ça m’a beaucoup aidé. En participant à la cohorte, on se rend au CRA (Centre de ressources autisme) et on a accès à des services, par exemple la bibliothèque où nous sommes toujours bien conseillés sur des ouvrages intéressants et adaptés. Mon fils aime beaucoup aller aux rendez-vous de suivi, il adore le moment qu’il passe avec les psychologues qui sont toujours extrêmement bienveillantes. Au moment de son anniversaire, il attend toujours avec impatience la carte qui lui est envoyée par l’équipe ELENA, ça lui fait très plaisir, il se sent vraiment bien accompagné. Crédit photo : ©DR Yves avait 4 ans lorsqu'un médecin a posé le diagnotic d'autisme. Aujourd'hui Yves est âgé de 13 ans. Son papa nous apporte son témoignage :Depuis quand votre enfant et sa famille participent-ils à la cohorte ? Depuis 6 ou 7 ans Quel âge avez votre enfant lorsqu’il a reçu le diagnostic d’autisme ? A l’âge de 4 ans environ Comment avez-vous entendu parler du projet de cohorte d’ELENA ? Via l’hôpital Necker Pourquoi avez-vous voulu participer à la cohorte ELENA ? Pour contribuer à une meilleure connaissance des TSA et à leur détection précoce Qu’est-ce que vous et votre enfant appréciez-vous dans le fait de participer à cette cohorte et qu’est-ce que vous apporte cette démarche ? Avoir un avis externe sur les progrès constatés Vous intéressiez-vous à la recherche avant de participer à la cohorte ELENA, le fait de participer à cette cohorte a-t-il modifié votre rapport à la recherche ? Non pas vraiment. Je pense que nous pouvons tous contribuer pour accroître la connaissance et faire que les TSA soient mieux compris, mieux détectés et mieux soignés.Crédit photo : ©DR

Bulletins aux familles

Détails: Mis à jour : jeudi 31 mars 2022 10:25

Un bulletin annuel destiné aux familles est rédigé par l'équipe coordinatrice de la Cohorte ELENA. Ces bulletins sont envoyés à toutes les familles participantes à la cohorte au cours du 1er trimestre de chaque année. Son objectif est d'informer les familles sur la vie et l'avancée de la Cohorte ELENA en présentant un résumé de la cohorte, un bilan actuel ainsi que les évènements à venir. BULLETIN AUX FAMILLES 2024 Nous sommes heureux de vous annoncer la sortie du Bulletin aux Familles - édition 2024, célébrant les dix ans de la Cohorte ELENA. Découvrez l’édito du Pr Amaria Baghdadli, des entretiens sur les compétences motrices et sociales des enfants TSA, le métier d'Attaché de Recherche Clinique, le Projet FRATSA sur le dépistage des TND, et plus encore. Bonne lecture. Lire le bulletin Bulletin aux familles 2023 Sommaire Parole de chercheusesPortrait d’équipe Prochaine étude ELENA Regards croisés (Parents psychologues) Cohorte MARIANNEPodcasts ELENA Lire le bulletin Bulletin aux familles 2022 Sommaire Interview de chercheusePortrait d’équipeLa parole aux parentsCarnet de naissance Lire le bulletin Bulletin aux familles 2020 Sommaire Les particularités sensorielles chez les enfants avec un TSALa scolarisation des enfants etadolescents avec TSAELENA a un nouveau projet ! Lire le bulletin Bulletin aux familles 2018 Sommaire PerspectivesL'actualité en quelques clics Lire le bulletin Bulletin aux familles 2015 Sommaire Comité scientifiqueDéploiementPublications Evaluation à 18 et 36 moisNouveautés Lire le bulletin Bulletin aux familles 2014 Sommaire Déroulement de l'étudeL'étude aujourd'huiA venir Lire le bulletin

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