Communication

Publications scientifiques

Publications scientifiques Cohorte ELENA

Année 2023

  • Peries, M., Duhr, F., Picot, MC. et al. (2023) Breastfeeding is not a risk factor for clinical severity in Autism spectrum disorder in children from the ELENA cohort. Sci Rep 13, 816. https://doi.org/10.1038/s41598-022-27040-x

Année 2022 :

  • Dellapiazza F, Michelon C, Rattaz C, Picot M-C and Baghdadli A (2022) Sex-related differences in clinical characteristics of children with ASD without ID: Results from the ELENA cohort. Front. Psychiatry 13:998195. doi: 10.3389/fpsyt.2022.998195
  • Berard M., Peries M., Loubersac J., Picot M-C., Bernard J.,  Y.; Munir, Kerim; et al. (2022): Screen time and associated risks in children and adolescents with autism spectrum disorders during a discrete COVID-19 lockdown period. Frontiers. Collection. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2022.1026191
  • Dellapiazza F.,  Michelon C., Picot M-C., & Baghdadli A, (2022) Early risk factors for anxiety disorders in children with autism spectrum disorders: results from the ELENA Cohort, Scientific Reports, volume 12  https://doi.org/10.1038/S41598-022-15165-Y
  • Rattaz C., Loubersac, J., Michelon, C., Geoffray, M.-M., Picot, M.-C., Munir, K., & Baghdadli, A. (2022). Factors associated with age of diagnosis in children with autism spectrum disorders: Report from a French cohort. Autismhttps://doi.org/10.1177/13623613221077724

  • Brillet L, Peries M, Vernhet C, Rattaz C, Michelon C, Baghdadli A; ELENA study group. Dyadic Effect of Coping on the Perceived Impact of ASD of Children on Parental Quality of Life: Report from the ELENA Cohort. J Autism Dev Disord. 2022 Jan 7. doi: 10.1007/s10803-021-05414-w. Epub ahead of print. PMID: 34994927

 

Année 2021 :

  • Ongono JS, Michelon C, Béranger R, Cadot E, Simoncic V, Loubersac J, Mortamais M, Baghdadli A. Association between residential proximity to agricultural crops and adaptive behaviors in children with autism spectrum disorder from the French ELENA cohort. J Psychiatr Res. 2021 Dec 14;145:197-204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34929469/. Epub ahead of print. PMID: 34929469.

  • Vernhet, C., Michelon, C., Dellapiazza, F. et al. Perceptions of parents of the impact of autism spectrum disorder on their quality of life and correlates: comparison between mothers and fathers. Qual Life Res (2021). https://doi.org/10.1007/s11136-021-03045-3

 

Année 2020 :

  • Baghdadli A. , Julie Loubersac, Cécile Michelon, Cécile Rattaz, Eric Pernon, Sabine Traver, Marion Mortamais, Stéphanie Miot, Marie-Christine Picot, et le consortium Elena* (2020) Cohorte Elena : étude transdisciplinaire des déterminants des troubles du spectre de l’autisme. EH. http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/6-7/2020_6-7_4.

 

Année 2019 :

  • Baghdadli, A., Rattaz, C., Michelon, C., Pernon, E., & Munir, K. (2019). Fifteen-Year Prospective Follow-Up Study of Adult Outcomes of Autism Spectrum Disorders Among Children Attending Centers in Five Regional Departments in France: The EpiTED Cohort. Journal of autism and developmental disorders, 1-14.
  • Baghdadli A, Miot S, Rattaz C for the ELENA Study Group, et al Investigating the natural history and prognostic factors of ASD in children: the multicEntric Longitudinal study of childrEN with ASD - the ELENA study protocol. BMJ Open 2019;9:e026286. doi: https://doi.org/10.1136/BMJOPEN-2018-026286
  • Dellapiazza, F., Michelon, C., Oreve, M-J., Robel, L.,  Schoenberger, M., Chatel, C., Vesperini, S., Maffre, T., Schmidt, R., Blanc, N., Vernhet, C., Picot, M-C., & Baghdadli, A. The Impact of atypical Sensory Processing on Adaptive Functioning and Maladaptive Behaviors in ASD during Childhiood: Results from the ELENA Cohort. J Autism Dev Disord (2019). https://doi.org/10.1007/s10803-019-03970-w

 

Année 2018 :

  • Baghdadli, A., Michelon, C., Pernon, E., Picot, M. C., Miot, S., Sonié, S., ... & Mottron, L. (2018). Adaptive trajectories and early risk factors in the autism spectrum: A 15‐year prospective study. Autism Research, 11(11), 1455-1467.http://dx.doi.org/10.1002/aur.2022
  • Vernhet, C., Dellapiazza, F., Blanc, N., Cousson-Gélie, F., Miot, S., Roeyers, H., & Baghdadli, A. (2018). Coping strategies of parents of children with autism spectrum disorder: a systematic review. European child & adolescent psychiatry, 1-12.
  • Dellapiazza F, Vernhet C, Blanc N, Miot S, Schmidt R, Baghdadli A. (2018) Links between sensory processing, adaptive behaviours, and attention in children with autism spectrum disorder: A systematic review. Psychiatry Res. 2018;270:78-88.
  • RATTAZ, C., MICHELON, C., MUNIR, K., & BAGHDADLI, A. (2018). Challenging behaviours at early adulthood in autism spectrum disorders: topography, risk factors and evolution. Journal of Intellectual Disability Research.

 

Année 2017 :

  • BAGHDADLI, A., RUSSET, F., MOTTRON, L. (2017) Measurement properties of Screening and Diagnostic tools for autism spectrum adults of mean normal intelligence: A systematic review. European psychiatry.

 

Année 2015 :

  • RATTAZ C., MICHELON C., BAGHDADLI A. Symptom severity as a risk factor for self-injurious behaviors in adolescents with autism spectrum disorders. Journal of intellectual disability research. 2015, 59(8), p. 730-741. DOI:10.1111/jir.12177.

 

Année 2014 :

  • Baghdadli, A., Loubersac, J., Soussana, M., Rattaz, C., & Michelon, C. (2014). Mise en place d’une cohorte française d’enfants et adolescents présentant des troubles du spectre autistique: cohorte ELENA. Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique. DOI:10.1016/j.respe.2014.07.002
  • BAEZA-VELASCO C., MICHELON C., RATTAZ C., BAGHDADLI A. Are aberrant behavioral patterns associated with the adaptive behavior trajectories of teenagers with autism spectrum disorders ? Research in autism spectrum disorders, 2014 ; 8(3), p. 304-311. DOI:j.rasd.2013.12.004
  • BAGHDADLI A., PRY R., MICHELON C., RATTAZ C. Impact of autism in adolescents on parental quality of life. Quality of life research, 2014 ; 23(6), p. 1859-1868. DOI:s11136-014-0635-6

 

Communication orale

  • Baghdadli A, Dellapiazza F, Profils des particularités sensorielles, colloque international en langue française sur le TDAH, Association de formation et de recherche sur l'enfant et son environnement, Montpellier, 23 et 24 juin 2022

  • Picot, M-C., Dépistage des TND dans les fratries d’enfants autistes  diagnostiqués en centres tertiaires. 2e colloque anniversaire du GIS Autisme et Troubles du Neuro-Développement, (AVIESAN) 9 novembre 2021, maison de la chimie, Paris.

  • Dellaplazza F, Etude du traitement atypique de l’information sensorielle dans le trouble du spectre de l’autisme à partir de la cohorte ELENA (FR). Club Autisme, troubles neuro-développementaux et Vision. 21 Juin 2022, en visioconférenceors des journées scientifiques de l'ANCRA au Palais des Congrès d'Arcachon, le Pr Amaria Baghdadli a présenté les études de suivi de cohorte à l'internationale et la cohorte ELENA en France. Cette présentation est disponible au cliquent sur le lien suivant:  http://www.colloque-tv.com/colloques/e-2197/video-p4-les-etudes-de-suivi-de-cohortes,2016

  • Loubersac J, Michelon C, . Cohorte ELENA. Journées scientifiques de l'ANCRA, Besançon, 05 novembre 2015.

 

Communications affichées

Année 2022 : 

  • Miniarikova E.,  Vernhet C., Fourgassie N., Peries M., Loubersac J., Picot M-C., Munir K., Baghdadli A., "Anxiété et dépression chez les parents d'enfants avec un Trouble du Spectre de l'Autisme pendant le premier confinement lié à l’épidémie de COVID-19 : données issues de la cohorte ELENA", 14ème colloque international RIPSYDEVE Psychologie du développement, troubles et éducation : Entre recherche et pratique, 2 et 3 juin 2022, Montpellier
  • Miniarikova E.,  Dellapiazza F., Couty F., Baghdadli A., Proposition communication affichée « Mieux vivre avec le Trouble du Spectre de l’Autisme » : Programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) destiné aux enfants, 14ème colloque international RIPSYDEVE, « Psychologie du développement, troubles et éducation : Entre recherche et pratique, 2 et 3 juin 2022, Montpellier
  •  Dellapiazza F., Vernhet C., Michelon C, & Baghdadli A, "Etude longitudinale de l’évolution du traitement sensoriel chez les enfants TSA issus de la cohorte ELENA", 14ème colloque international RIPSYDEVE, « Psychologie du développement, troubles et éducation : Entre recherche et pratique, 2 et 3 juin 2022, Montpellier
  • Dellapiazza F., Fourgassie N., Miniarikova E, Vernhet C., Audras-Torrent L., Couty., Berard M., Michelon C., Picot M-C., Baghdadli A., "Profils cognitifs des enfants présentant un TSA sans TDI au WISC-V:
    Données issues de la cohorte ELENA",14ème colloque international RIPSYDEVE, « Psychologie du développement, troubles et éducation : Entre recherche et pratique, 2 et 3 juin 2022, Montpellier

Année 2021 : 

  • Miniarikova E., Dellapiazza F., Couty F. & Baghdadli A, « Mieux vivre avec le Trouble du Spectre de l’Autisme » : Programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) destiné aux enfants, 1er Colloque international du GNCRA - CRA ARA » 3 & 4 Septembre 2021, Lyon
  • Dellapiazza F, Miniarikova E., Michelon C., & Baghdadli A, "Etude longitudinale de l’évolution du traitement sensoriel chez les enfants TSA issus de la cohorte ELENA, « 1er Colloque international du GNCRA - CRA ARA » 3 & 4 Septembre 2021, Lyon
  • Miniarikova E, Dellapiazza D., Audras-Torrent L.,  Couty F., Berard M., Michelon C., Picot M-C, & Baghdadli A, "Profils cognitifs des enfants présentant un TSA sans TDI au WISC-V:
    Données issues de la cohorte ELENA", 1er Colloque international du GNCRA - CRA ARA,  3 & 4 Septembre 2021, Lyon

     

 Années 2015-2019 :

  • Dellapiazza F., Miniarikova E., Couty F., Audrs-Torrent L., Blanc N., Michelon C., & Baghdadli A." The impact of atypical sensory processing on adaptive functioning and maladaptive behaviors in autism spectrum disorder during childhood: results from the ELENA Cohort", 12eme Congrès d'Autisme-Europe, 13-15 septembre 2019 à Nice.
  • Dellapiazza F., Rattaz C., Blanc N., Michelon C., & Baghdadli A." The impact of atypical sensory processing on adaptive functioning and maladaptive behaviors in autism spectrum disorder during childhood: results from the ELENA Cohort",ICPS 2019 - International Convention of Psychological Science, 7-9 mars 2019 à Paris.
  • Miniarikova E. & Couty F. « Cohorte ELENA (Etude Longitudinale chez l’ENfant avec Autisme) : Caractéristiques cliniques à l’inclusion ». Deuxième colloque organisé par l’Association Francophone de Neuropsychologie de l’Autisme : « Troubles du spectre de l’autisme : de la neuropsychologie a la neuro-education », 31 mai -1er juin 2018 – Tours.
  • Miniarikova E, Vernhet C., Loubersac J., Michelon C., & Baghdadli A.  & Consortium ELENA. Etude Longitudinale chez l’ENfant avec Autisme (ELENA) : Caractéristiques cliniques à l’inclusion. Journée scientifique et technique ANCRA, 10 Novembre 2017, Marseille.
  • Rattaz C., Loubersac J., Dellapiazza F.,  Baghdadli A. & Consortium ELENA*. Medical and Psychiatric Comorbidities in Children and Adolescent with ASD: ELENA Cohort. Congrès international IMFAR, 11-14 mai 2017, San Francisco.
  • Vernhet, C. Dellapiazza,F. Loubersac,J. Baghdadli A. & Consortium ELENA*. Développement socio-adaptatif et symptômes psychopathologiques dans le Trouble du Spectre Autistique (TSA) : Cohorte ELENA. 10ème colloque international RIPSYDEVE, Aix-en-Provence, 15-16 juin 2017
  • Dellapiazza, F. Soussana, M. Sahuc, C.  Michelon, C. Baghdadli A. & Consortium ELENA*. Influence du genre dans le Trouble du Spectre Autistique avec ou sans Déficience Intellectuelle. 10ème colloque international RIPSYDEVE, Aix-en-Provence, 15-16 juin 2017.
  • Bellocchi, S.  Dellapiazza,F. Michelon C. & Baghdadli, A. .Perception visuelle et intégration visuo-motrice dans le TSA: lien avec l'autonomie personnelle chez l'enfant et l'adolescent. 10ème colloque international RIPSYDEVE, Aix-en-Provence, 15-16 juin 2017.
  • Soussana M., Dellapiazza F., Loubersac J., Michelon C., Baghdadli A. & Consortium ELENA*. Prevalence of Medical conditions in a French Clinical Pediatric Cohort with ASD: ELENA Cohort. XI congres international d'Autisme Europe, Edimbourg,Ecosse, 16-18 septembre 2016.
  • Dellapiazza F, Michelon C, Loubersac J, Soussana M, Baghdadli A. Etat des Lieux de la 1ère Cohorte Pédiatrique Française avec TSA. Congres ARAPI, Le Croisic, 06-10 octobre 2015. 

Publication : Temps d'écran et risques associés chez les enfants et les adolescents porteur d’un trouble du spectre autistique pendant le second confinement

L'équipe recherche de la cohorte ELENA vient de publier un nouvel article intitulé : Temps d'écran et risques associés chez les enfants et les adolescents porteur d’un trouble du spectre autistique pendant le second confinement et publié dans la revue Frontiers

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Parole de chercheur

Régulièrement, un chercheur explique au grand public les résultats de recherche publiés dans une revue scientifique à partir des données de la cohorte ELENA. Interview Florine Dellapiazza Florine Dellapiazza explique les résultats publiés dans un article scientifique portant sur  les facteurs de risque précoces de troubles d’anxiété chez les enfants avec un trouble du spectre autistique. Lire Interview Jeanne Ongono Jeanne Ongono expose les résulats d'une recherche portant sur  l'association entre la proximité résidentielle aux cultures agricoles et les comportements adaptatifs chez les enfants avec un trouble du spectre autistique. Lire

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Presentation of the ELENA study

The evolving trajectories in autism spectrum disorder (ASD) are diverse but there is little available knowledge to explain such diversity. They are linked to multiple risk and protective factors, some of which can only be detected in large samples. Cohort studies generally allow for the rigorous capture of the processes of change and the patterns associated with them. However, internationally, there are few large cohorts of children with ASD and the associated studies are rarely conducted on a long-term basis. The ELENA study is based is a paediatric cohort that was established using a multi-thematic, interdisciplinary, and translational approach to improve the understanding of evolving trajectories.CARTE FRANCE Centres Janvier2018.bis

The ELENA Cohort is a prospective, multicentre cohort of children under 16 years of age with a diagnosis of ASD established in specialised centres from which they were recruited. The 13 partner centres are brought together within the ELENA consortium*, managed by a charter. Patients are monitored every 18 months for a minimum duration of 36 months. Clinical, medical, social, and environmental data are collected. The primary endpoint is socio-adaptive functioning, assessed through Vineland II scores. The secondary endpoints are the symptomatic severity of ASD, comorbidities, family quality of life, and interventions.

Currently, the ELENA cohort consists of 877 participants selected from the 13 partner centres. There have been 599 visits at V1 (V0+18 months), 438 reassessments at V2 (V0+36 months), and 83 reassessments at V4 (V0+72 months).

Inclusion was closed in December 2019, with 877 patients included over six years. We expect to have sufficient power to identify risk and protective factors from such a sample. The participation of numerous teams of clinicians and researchers from various disciplines (genetics, neuroimaging, etc.) will promote the structuring of a national research network aimed at improving diagnosis and innovative therapies and ultimately contributing to an improvement in the quality of life of people with ASD.

 

Objective

 

The main objective is to identify the evolving trajectories of a large population of children with ASD and to analyse the risk and protective factors to which these children are exposed during their trajectories.

The secondary objectives are to analyse the impact of ASD on the quality of family life, characterise the forms of intervention proposed and the participants trajectories, and characterise comorbidities and their evolution over time.

Ultimately, the aim is to promote translational studies by creating a reliable and freely available database on ASD that is as complete as possible.

Analysing these results should enable us to better address the many questions asked by parents and professionals on the individual development of each child and adolescent with ASD. This will help us to improve their care and structure research for the creation of a public health tool to better understand their needs at the different stages of their lives, with the goal of improving professional practices.

 The ELENA cohort is supported by the Montpellier University Hospital and financed by the Ministry of Higher Education, Research, and Innovation, the National Solidarity and Autonomy Fund, and the General Organisation of the Healthcare System

Etudes ancillaires

Les études ancillaires sont des études annexes au projet de recherche initial. Elles cherchent à approfondir certaines thématiques ou à explorer de nouvelles thématiques de recherche ETAP-ASD Environmental exposures To Air Pollution and Autism Spectrum Disorder in children Lire le résumé ELENA-SNDS Parcours de soins des enfants avec Trouble du Spectre Autistique inclus dans la cohorte ELENA : Appariement au Système National des Données de Santé Lire le résumé EnviroDisorders Environmental pesticides and genetic predisposition: a path toward autism spectrum disorders Lire le résumé Fratsa Dépistage des Troubles du Neuro-développement dans les fratries d’enfants autistes diagnostiqués en centres tertiaires  Lire le résumé Nutril Etude pilote portant sur l’allaitement maternel précoce dans la 1ére année de vie et sévérité du TSA dans la cohorte ELENA   Lire le résumé LEDA Etude du lien entre dysbiose intestinale et intégrité de la barrière hémato-encéphalique dans l'autisme Lire le résumé ELENA-COVID  Etude portant sur l'impact psychologique, social et sur la santé de l’épidémie de COVID 19 dans la cohorte ELENA.  Lire le résumé Chers Parents Grâce à votre implication, la Cohorte ELENA est à l’origine de très nombreux articles scientifiques dans des journaux nationaux ou internationaux, et de plus en plus, de collaborations avec des chercheurs d’autres pays (Royaume-Uni, Canada,…). Comme toujours dans la cohorte ELENA, les données seront analysées de manière à en garantir la confidentialité et sauf opposition de votre part, elles pourront être communiquées aux chercheurs d’équipes nationales ou internationales dans le cadre de recherches préalablement autorisées et encadrées selon des garanties appropriées et adaptées assurant leur confidentialité et prévues dans un contrat ou une convention de partage entre le CHU de Montpellier et le.s destinataire.s des données. Vous pouvez exprimer votre droit de retrait auprès du Pr Amaria Baghdadli par courrier : Cohorte ELENA – CRA-LR, SMPEA Peyre-Plantade, 291 av. du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier Cedex 05 ou par mail à : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. document.getElementById('cloak1c83f80b04686b0ef037162130e9b425').innerHTML = ''; var prefix = 'ma' + 'il' + 'to'; var path = 'hr' + 'ef' + '='; var addy1c83f80b04686b0ef037162130e9b425 = 'rech-clinique-autisme' + '@'; addy1c83f80b04686b0ef037162130e9b425 = addy1c83f80b04686b0ef037162130e9b425 + 'chu-montpellier' + '.' + 'fr'; var addy_text1c83f80b04686b0ef037162130e9b425 = 'rech-clinique-autisme' + '@' + 'chu-montpellier' + '.' + 'fr';document.getElementById('cloak1c83f80b04686b0ef037162130e9b425').innerHTML += ''+addy_text1c83f80b04686b0ef037162130e9b425+'';

temoignages

Témoignages de familles participant à la cohorte ELENA Nassim avait quatre ans lorsque le diagnostic d’autisme a été posé. Pour Nassin et sa famille, le suivi leur a permis de mieux comprendre le trouble et les besoins de Nassim.  Sa maman témoigne : Comment avez-vous entendu parler du projet de cohorte ELENA ? Lorsqu’il était bébé mon fils pleurait beaucoup, enfant il avait un comportement alimentaire compliqué, il ne parlait pas. En tant que parent nous nous posions beaucoup de questions, nous étions inquiets. Nassim est notre premier enfant, notre entourage pensait que nous exagérions, il cherchait à nous rassurer. Et puis lorsque Nassim est entré en grande section à la maternelle, son enseignante, que je ne remercierais jamais assez, nous a alerté sur son comportement. Nous sommes allés au CRA et nous avons rencontré le docteur Grossmann. Nassin a été diagnostiqué autisme sans déficience intellectuelle, il avait 4 ans et demi. C’est le docteur Grossmann qui nous a parlé du projet de recherche de la cohorte ELENA. Et c’est le suivi dans la cohorte qui a confirmé le diagnostic. Qu’est-ce qui vous a donné envie de participer à ce projet de recherche ? En tant que parent nous avons besoin d’informations scientifiques pour mieux comprendre notre enfant et mieux l’accompagner. C’est utile pour nous mais aussi pour toutes les personnes qui sont en contact avec nos enfants, comme les enseignants par exemple, les parents d’élèves. C’est très important que des projets scientifiques soient soutenus pour faire avancer la connaissance, pour permettre à nos enfants de pouvoir vivre en société et d’être compris et accompagnés par leur entourage le plus large possible. Nassim souffre parfois de ne pas être invité aux anniversaires de ses copains d’école, même si les choses ont commencé à changer dernièrement. Si tout le monde avait des informations, connaissait ce trouble, ce serait plus facile pour les enfants autistes. C’est pour cela que nous voulions participer à ce projet de recherche. Soutenir la recherche passe par des financements bien sûr, il faut des moyens, mais ça passe aussi par l’implication des parents, c’est pour cela que nous avons voulu participer à la cohorte ELENA. On a vraiment besoin de comprendre les causes de ce trouble. Tous les enfants ne sont pas touchés de la même manière, certains ont des troubles plus sévères que d’autres, on aimerait comprendre pourquoi. Quels sont les avantages selon vous de participer à la cohorte ELENA ? Participer à la cohorte nous permet, d’avoir un suivi et de mieux appréhender les progrès que fait notre fils. Les synthèses des évaluations permettent également aux différents professionnels qui accompagnent notre fils, le Sessad (Les Services d'Éducation Spéciale et de Soins à Domicile) par exemple, de mieux être informé et de se coordonner avec les autres professionnels du soin et de l’enseignement. Nous en tant que parent ça nous permet de mieux comprendre le monde de notre fils. Nous avions vraiment besoin de comprendre cette maladie, avant pour moi c’était un peu mystérieux l’autisme, je culpabilisais en tant que maman. Avec le suivi ELENA, j’ai le sentiment d’être vraiment bien informée et ça m’a beaucoup aidé. En participant à la cohorte, on se rend au CRA (Centre de ressources autisme) et on a accès à des services, par exemple la bibliothèque où nous sommes toujours bien conseillés sur des ouvrages intéressants et adaptés. Mon fils aime beaucoup aller aux rendez-vous de suivi, il adore le moment qu’il passe avec les psychologues qui sont toujours extrêmement bienveillantes. Au moment de son anniversaire, il attend toujours avec impatience la carte qui lui est envoyée par l’équipe ELENA, ça lui fait très plaisir, il se sent vraiment bien accompagné.    Crédit photo : ©DR     Yves avait 4 ans  lorsqu'un médecin a posé le diagnotic d'autisme. Aujourd'hui Yves est âgé de 13 ans.  Son papa nous apporte son témoignage :Depuis quand votre enfant et sa famille participent-ils à la cohorte ? Depuis 6 ou 7 ans Quel âge avez votre enfant lorsqu’il a reçu le diagnostic d’autisme ? A l’âge de 4 ans environ Comment avez-vous entendu parler du projet de cohorte d’ELENA ? Via l’hôpital Necker Pourquoi avez-vous voulu participer à la cohorte ELENA ? Pour contribuer à une meilleure connaissance des TSA et à leur détection précoce Qu’est-ce que vous et votre enfant appréciez-vous dans le fait de participer à cette cohorte et qu’est-ce que vous apporte cette démarche ? Avoir un avis externe sur les progrès constatés Vous intéressiez-vous à la recherche avant de participer à la cohorte ELENA, le fait de participer à cette cohorte a-t-il modifié votre rapport à la recherche ? Non pas vraiment. Je pense que nous pouvons tous contribuer pour accroître la connaissance et faire que les TSA soient mieux compris, mieux détectés et mieux soignés.Crédit photo : ©DR

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Mail : rech-clinique-autisme@chu-montpellier.fr

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